定 價：79 元
叢書名：普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材河南省“十四五”普通高等教育規(guī)劃教材
當前圖書已被 8 所學校薦購過！
查看明細
- 作者：王玉爐，王瑾曄
- 出版時間：2023/12/1
- ISBN：9787030775078
- 出 版 社：科學出版社
- 中圖法分類：O621.3
- 頁碼：336
- 紙張：
- 版次：01
- 開本：16
本書為普通高等教育“十一五”***規(guī)劃教材，是為學習掌握有機合成原理、方法，了解現(xiàn)代有機合成新知識、新反應(yīng)、新技術(shù)而編寫的。全書共11章，緒論指出有機合成化學目前備受關(guān)注的一些研究領(lǐng)域，接下來介紹官能團化和官能團轉(zhuǎn)換的基本反應(yīng)，然后介紹酸催化縮合與分子重排、堿催化縮合與烴基化反應(yīng)，之后對有機合成試劑、逆合成分析法與合成路線設(shè)計、基團的保護與反應(yīng)性轉(zhuǎn)換、不對稱合成反應(yīng)進行說明，最后介紹氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和近代有機合成方法。本書構(gòu)思新穎，內(nèi)容豐富，反映了有機合成在許多領(lǐng)域研究的新成就，強調(diào)了有機合成的選擇性，同時關(guān)注環(huán)境友好合成和實用價值。
更多科學出版社服務(wù)，請掃碼獲取。
目錄
第五版前言
第四版前言
第三版前言
第二版前言
第一版前言
常用縮寫詞
第1章緒論1
1.1有機合成化學的定義1
1.2有機合成化學的任務(wù)1
1.3有機合成反應(yīng)和方法學3
1.4有機合成反應(yīng)中的重要問題5
1.4.1有機合成反應(yīng)的速率控制和平衡控制5
1.4.2有機合成反應(yīng)的選擇性6
1.5有機合成化學的研究方法9
參考文獻9
第2章官能團化和官能團轉(zhuǎn)換的基本反應(yīng)10
2.1官能團化10
2.1.1烷烴的官能團化10
2.1.2烯烴的官能團化10
2.1.3炔烴的官能團化12
2.1.4芳烴的官能團化13
2.1.5取代苯衍生物的官能團化15
2.1.6簡單雜環(huán)化合物的官能團化16
2.2官能團的轉(zhuǎn)換18
2.2.1羥基的轉(zhuǎn)換18
2.2.2氨基的轉(zhuǎn)換20
2.2.3含鹵化合物的轉(zhuǎn)換20
2.2.4硝基的轉(zhuǎn)換20
2.2.5氰基的轉(zhuǎn)換21
2.2.6醛和酮的轉(zhuǎn)換22
2.2.7羧酸及其衍生物的轉(zhuǎn)換22
參考文獻25
第3章酸催化縮合與分子重排26
3.1酸催化縮合反應(yīng)26
3.1.1Friedel-Crafts反應(yīng)26
3.1.2醛或酮及其衍生物的反應(yīng)31
3.1.3Mannich反應(yīng)34
3.1.4烯胺38
3.1.5α-皮考啉反應(yīng)40
3.1.6Prins反應(yīng)41
3.2酸催化分子重排42
3.2.1片吶醇-片吶酮重排42
3.2.2Beckmann重排43
3.2.3烯丙基重排44
3.2.4聯(lián)苯胺重排45
3.2.5Schmidt重排46
3.2.6氫過氧化物重排49
3.2.7Fries重排50
習題51
參考答案53
參考文獻57
第4章堿催化縮合與烴基化反應(yīng)58
4.1羰基化合物的縮合反應(yīng)58
4.1.1羥醛縮合反應(yīng)58
4.1.2酯縮合反應(yīng)59
4.1.3Perkin反應(yīng)60
4.1.4Stobbe縮合61
4.1.5Knoevenagel-Doebner縮合62
4.1.6Darzen反應(yīng)64
4.1.7Dieckmann縮合65
4.2碳原子上的烴基化反應(yīng)66
4.2.1單官能團化合物的烴基化66
4.2.2雙官能團化合物的烴基化67
4.2.3共軛加成反應(yīng)70
4.2.4炔化合物的烴化72
習題74
參考答案76
參考文獻79
第5章有機合成試劑80
5.1有機鎂試劑80
5.1.1Grignard試劑的制備和結(jié)構(gòu)80
5.1.2Grignard試劑的反應(yīng)82
5.2有機鋰試劑85
5.2.1有機鋰試劑的制備85
5.2.2有機鋰試劑的特征反應(yīng)87
5.3有機銅試劑90
5.3.1有機銅試劑的制備90
5.3.2有機銅試劑的反應(yīng)90
5.4膦葉立德94
5.4.1膦葉立德的結(jié)構(gòu)和制備94
5.4.2膦葉立德的反應(yīng)95
5.5有機硼試劑100
5.5.1硼氫化反應(yīng)100
5.5.2硼烷的反應(yīng)101
5.6有機硅試劑107
5.6.1有機硅化合物的結(jié)構(gòu)特征108
5.6.2芳基硅烷108
5.6.3乙烯基硅烷111
5.6.4烯醇硅醚116
5.6.5酰基硅烷121
習題124
參考答案126
參考文獻129
第6章逆合成分析法與合成路線設(shè)計131
6.1逆合成分析法131
6.1.1逆合成分析法概念131
6.1.2逆合成分析法分析137
6.2合成路線設(shè)計156
6.2.1合成路線設(shè)計實例156
6.2.2合成路線的評價162
習題162
參考答案163
參考文獻168
第7章基團的保護與反應(yīng)性轉(zhuǎn)換169
7.1基團的保護和去保護169
7.1.1羥基的保護170
7.1.2羰基的保護174
7.1.3氨基的保護179
7.1.4羧基的保護181
7.1.5碳氫鍵的保護182
7.2基團的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換184
7.2.1羰基化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換184
7.2.2氨基化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換189
7.2.3烴類化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換191
習題194
參考答案196
參考文獻198
第8章不對稱合成反應(yīng)200
8.1概述200
8.1.1不對稱合成反應(yīng)的意義200
8.1.2不對稱合成中的立體選擇性和立體專一性200
8.1.3不對稱合成的反應(yīng)效率202
8.2不對稱合成反應(yīng)202
8.2.1用化學計量手性物質(zhì)進行不對稱合成202
8.2.2不對稱催化反應(yīng)206
參考文獻210
第9章氧化反應(yīng)212
9.1醇羥基和酚羥基的氧化反應(yīng)212
9.1.1醇羥基的氧化反應(yīng)212
9.1.2酚羥基的氧化反應(yīng)222
9.2碳碳雙鍵的氧化反應(yīng)223
9.2.1氧化劑直接氧化反應(yīng)223
9.2.2鈀催化氧化反應(yīng)228
9.3酮的氧化反應(yīng)230
9.3.1經(jīng)α-苯硒基羰基化合物的氧化反應(yīng)230
9.3.2酮的Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)231
9.4芳烴側(cè)鏈和烯丙位的氧化232
9.4.1六價鉻氧化法232
9.4.2硝酸鈰銨氧化法234
9.4.3Al2O3固載KMnO4氧化法235
習題236
參考答案238
參考文獻239
第10章還原反應(yīng)241
10.1催化氫化反應(yīng)241
10.1.1多相催化氫化反應(yīng)241
10.1.2均相催化氫化反應(yīng)250
10.2溶解金屬還原反應(yīng)252
10.2.1芳環(huán)的還原252
10.2.2醛、酮羰基的還原254
10.2.3碳-碳重鍵的還原255
10.2.4羧酸酯的還原257
10.3氫化物-轉(zhuǎn)移試劑還原258
10.3.1異丙醇鋁轉(zhuǎn)移試劑還原259
10.3.2金屬氫化物轉(zhuǎn)移試劑還原259
10.3.3固載硼氫還原劑262
10.3.4硼烷和二烷基硼烷265
10.4其他還原試劑266
10.4.1Wolff-Kishner還原法266
10.4.2二酰亞胺還原法267
10.4.3烷基氫化錫還原法267
習題268
參考答案270
參考文獻272
第11章近代有機合成方法273
11.1相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)273
11.1.1相轉(zhuǎn)移催化劑273
11.1.2相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)原理274
11.1.3相轉(zhuǎn)移催化在有機合成中的
應(yīng)用275
11.2微波輻射有機合成283
11.2.1微波輻射在有機合成中的應(yīng)用283
11.2.2微波促進化學反應(yīng)機理290
11.3固相合成法291
11.3.1多肽固相合成291
11.3.2固相一般有機合成293
11.4其他合成方法296
11.4.1無溶劑反應(yīng)296
11.4.2聲化學反應(yīng)299
11.4.3離子液體301
11.4.4水相有機反應(yīng)307
參考文獻318
書單推薦
