本書清晰、全面地介紹了有關早期臨床試驗劑量確定的背景信息和基本概念，并針對毒性結果評估Ⅰ期試驗的劑量探索設計進行系統(tǒng)闡述。圍繞相關主題和更復雜的設計，包括同時考慮毒性和療效結果的劑量探索設計、分子靶向藥物的設計以及免疫治療藥物的早期臨床試驗設計等的內(nèi)容。在全球醫(yī)學研究日益復雜和精細化的今天，這本書不僅為臨床試驗設計者提供了切實可行的方案，還為藥物研發(fā)團隊提供了堅實的理論支持和方法指導。本書可作為藥物研發(fā)或臨床研究人員、生物統(tǒng)計學研究人員的常備工具書，也可供生物統(tǒng)計學、醫(yī)學等相關專業(yè)的高校師生參考

本書靶向糧食食品安全領域，重點聚焦糧食及其制品中主要真菌毒素污染問題，包括糧食及其制品中真菌毒素快速定性與精準定量分析、糧食及其制品中真菌毒素毒性評價及風險評估、糧食及其制品中真菌毒素污染安全控制、展望等四個部分，概括了近5年來國內(nèi)外在真菌毒素與糧食食品安全方向的最新研究進展，詳細討論并提出高效、安全解決糧食食品真菌毒素污染的可靠途徑。

本書探討了新藥研發(fā)的各個方面，從科研人員的努力、臨床試驗的挑戰(zhàn)到新藥上市后的社會影響，全面揭示了新藥從概念到臨床應用的全過程。內(nèi)容涵蓋了新藥研發(fā)的科研精神、團隊協(xié)作的重要性、患者為中心的人文關懷，以及精準醫(yī)療的普及趨勢。本書特點在于其對跨學科合作的強調(diào)，以及新藥研發(fā)對環(huán)境保護和社會健康的深遠影響。通過具體案例和前沿科技進展，本書旨在為讀者展示新藥研發(fā)領域的最新動態(tài)和未來方向，強調(diào)全球健康共同目標的重要性。整體而言，本書不僅為醫(yī)藥科研人員提供了寶貴的參考，也為公眾普及了新藥研發(fā)的科學知識。

本書以我國GLP發(fā)展歷程、建設現(xiàn)狀、發(fā)展對策為出發(fā)點，對國際國內(nèi)安全藥理學指導原則要求和修訂、GLP體系下安全藥理學研究內(nèi)容體系和技術手段、GLP體系下安全藥理學研究過程中軟硬件規(guī)范化建設進行了總結概括，并建立了安全藥理學背景數(shù)據(jù)庫。本書旨在提升我國GLP規(guī)范性建設水平，同時，為藥品研發(fā)企業(yè)和研究機構提供一套較為完善的安全藥理學研究方法和操作指南，從而推動我國GLP體系下安全藥理學的規(guī)范化和標準化發(fā)展。

本書籍由國際藥學聯(lián)合會FIP主導，由來自全球各地權威藥學專家共同撰寫，書籍內(nèi)容圍繞慢性呼吸道疾�。–RDS）的臨床表現(xiàn)、疾病篩查、疾病防治以及藥師針對慢性呼吸道疾病患者管理等相關內(nèi)容，系統(tǒng)性指導藥師如何有效地開展慢性呼吸道疾病患者管理，最大程度優(yōu)化患者治療方案，提升患者療效，保障患者用藥安全，減少患者經(jīng)濟負擔。

本書根據(jù)妊娠合并常見慢性疾病的不同疾病系統(tǒng)設定了九個章節(jié)，分別為：妊娠合并呼吸系統(tǒng)慢性疾病、妊娠合并循環(huán)系統(tǒng)疾病、妊娠合并消化系統(tǒng)疾病、妊娠合并泌尿系統(tǒng)疾病、妊娠合并內(nèi)分泌和代謝性疾病、妊娠合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病及精神障礙類疾病、妊娠合并自身免疫性疾病、妊娠合并血液系統(tǒng)疾病、妊娠合并皮膚科疾病，其中每個章節(jié)下細分為目前臨床中該類系統(tǒng)的常見慢性病種，全書共計35小節(jié)。每一小節(jié)分別從疾病概述、主觀性資料S（Subjective）、客觀性資料O（Objective）、臨床診斷以及疾病分析與評價A（Asses

本書主要圍繞細胞周期和細胞凋亡兩大癌癥治療中的生物學過程，系統(tǒng)介紹了二者在癌癥治療中的重要作用，對針對Tubulin、抗凋亡蛋白Bcl-2、自噬流和誘導ROS產(chǎn)生的小分子抑制劑的發(fā)現(xiàn)，小分子抑制劑活性測定和小分子抑制劑通過調(diào)控細胞周期和細胞凋亡發(fā)揮抗癌作用的分子機制進行了闡述，著重介紹了靶向微管蛋白和自噬流小分子抑制劑DHPITO和compound7h通過阻滯細胞周期于G2/M和S期發(fā)揮抗癌作用以及靶向抗凋亡蛋白Bcl-2小分子抑制劑compound6d通過自噬流阻斷誘導線粒體介導的內(nèi)部凋亡信號

《藥學實踐研究方法》原著為第2版，在業(yè)界具有一定的影響力。藥學實踐研究不是簡單的觀察研究。有了完善的方法和技術，人們可以得出有效的可靠結果，因此可以大大改善藥物使用的質(zhì)量。因此，藥學實踐研究方在藥學領域法發(fā)揮著重要的作用。該書的第一版旨在介紹藥學實踐研究在理論、方法論、模型和技術等當下觀點。全書由十三章構成，涉及藥學實踐的定量、定性、作用研究和混合方法以及支撐藥學實踐變化研究的管理理論，對這些內(nèi)容的探討有助于開展藥學實踐的項目研究，推動藥學領域發(fā)展。

本書的內(nèi)容共分為四部分：導論篇、研發(fā)篇、注冊篇和應用篇。導論篇包括保健食品研發(fā)注冊管理部門和主要法律法規(guī)。研發(fā)篇包括保健食品的研發(fā)現(xiàn)狀、研發(fā)思路和流程、生產(chǎn)工藝研究、質(zhì)量研究與評價、毒理學與安全性評價、研發(fā)設計等。注冊篇包括保健食品注冊與備案、技術評審。應用篇闡述各類保健食品研發(fā)注冊應用實例。本書為從事保健食品開發(fā)應用方面的人員提供保健食品項目的研究開發(fā)和注冊申報方面提供規(guī)范專業(yè)化的指導，也為今后實際應用提供可供借鑒，適用于從事保健食品開發(fā)的專業(yè)人士參考使用。

本書基于CNKI、Pubmed等數(shù)據(jù)庫及藥品說明書，通過匯總國內(nèi)外注射劑配伍的臨床和實驗室研究成果，并引入最新的注射藥物配伍變化和新藥配伍信息，編寫了臨床常見注射劑2000余種配伍的物理相容性和化學穩(wěn)定性的臨床證據(jù)和建議，每個“藥物配伍對”包括臨床證據(jù)、臨床建議、參考文獻三部分內(nèi)容。