本書以系統(tǒng)性、科學(xué)性、新穎性和普遍適用性為原則，在系統(tǒng)介紹食品毒理學(xué)基本概念、原理和方法的基礎(chǔ)上，理論聯(lián)系實際，全面介紹了與食品安全相關(guān)的毒理學(xué)問題。教材內(nèi)容包括食品毒理學(xué)的基本理論、基本概念、基本研究方法、食品中各類有害物質(zhì)的毒性、食品毒理學(xué)安全性評價、食品安全風(fēng)險評估等內(nèi)容。同時介紹了我國食品毒理學(xué)安全性評價相關(guān)程

本書圍繞生物樣本濃度測定方法的建立，實驗動物的選擇、給藥與采樣、未知樣本濃度測定，藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)處理、參數(shù)計算與結(jié)果分析等藥代動力學(xué)研究的全過程，結(jié)合藥代動力學(xué)研究相關(guān)進展及有關(guān)藥代動力學(xué)實驗教學(xué)動態(tài)，針對性地介紹了藥代動力學(xué)藥物相互作用、對代謝酶抑制、在體腸灌流等實驗。每個實驗均含有實驗?zāi)康摹⒃�理、方法、注意事項以�?/p>

本套叢書為“全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學(xué)類‘十三五’規(guī)劃教材（第二輪規(guī)劃教材）”修訂版，該套教材是針對全國中醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)教育教學(xué)需求和復(fù)合型藥學(xué)人才培養(yǎng)目標要求而編寫。為了更新知識、優(yōu)化教材品種，使教材更好地服務(wù)于院校教學(xué)，啟動了該套教材的修訂編寫工作，修訂后品種為48種，并從以下幾個方面進行修訂：1.對上版教材中

預(yù)防接種是預(yù)防傳染病最經(jīng)濟、有效的措施。隨著新型冠狀病毒疫苗接種工作在全人群穩(wěn)妥推進，越來越多的大眾關(guān)注預(yù)防接種領(lǐng)域。本書因地制宜，利用四川特有的文創(chuàng)元素——熊貓，以漫畫的形式和淺顯易懂的語言，展現(xiàn)熊貓寶寶一家人接種疫苗的趣事，為大家傳播預(yù)防接種的重要性、接種前后的注意事項，以及成人疫苗和自費疫苗等預(yù)防接種相關(guān)科學(xué)知識

2020年版中華人民共和國藥典第一增補本以提升藥品質(zhì)量、保障用藥安全、服務(wù)藥品監(jiān)管為宗旨，在國家藥品監(jiān)督管理局的領(lǐng)導(dǎo)下，在相關(guān)藥檢機構(gòu)、科研院校的大力支持和參與下，由國家藥典委會組織編寫。本書稿對2020年版中國藥典進行修訂、增補和訂正，增補品種預(yù)計600種，增補版對內(nèi)容進行了更新和完善，以適應(yīng)藥品生產(chǎn)和檢驗的需求，是

本書以藥物的藥理作用和臨床應(yīng)用相結(jié)合的方法進行分類，全面系統(tǒng)地介紹了臨床各種藥物的性狀、劑量、規(guī)格、臨床應(yīng)用、毒副作用、注意事項等方面的內(nèi)容。具體章節(jié)包括呼吸系統(tǒng)藥物、心血管系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物、泌尿系統(tǒng)藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物、血液系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物、免疫系統(tǒng)藥物等。本書旨在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域提供系統(tǒng)

本書內(nèi)容分為六個部分、二十二章，即藥劑學(xué)概論、藥劑生產(chǎn)基本操作、固體類藥物制劑、液體類藥物制劑、其他類藥物制劑、拓展知識。

將國家衛(wèi)生和計劃生育委員會、國務(wù)院深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室、全國老齡工作委員會辦公室的職責(zé)、工業(yè)和信息化部的牽頭《煙草控制框架公約》履約工作職責(zé)，國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局的職業(yè)安全健康監(jiān)督職責(zé)整合，組建國家衛(wèi)生健康委員會，作為國務(wù)院組成部門。國家衛(wèi)生健康委員會的主要職責(zé)是，擬定國民健康政策，協(xié)調(diào)推進深化醫(yī)藥衛(wèi)

為落實黨中央國務(wù)院審評審批制度改革、貫徹《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥品注冊管理辦法》、推動審評體系和審評能力現(xiàn)代化，統(tǒng)籌推進疫情防控和依法依規(guī)科學(xué)審評工作，不斷提高審評質(zhì)量和效率，本書對2021年全年審評審批完成情況、化學(xué)藥注冊申請審評完成情況、生物制品注冊申請審評完成情況、行政審批注冊申請審評完成情況、注冊申請不

本書從藥物及醫(yī)療器械臨床試驗法律法規(guī)相關(guān)知識、藥物醫(yī)療器械臨床試驗實際操作、藥物醫(yī)療器械臨床試驗統(tǒng)計類相關(guān)知識等三個方面整理500個問題，并將涉及臨床試驗核心的法律法規(guī)、標準操作規(guī)程和職責(zé)作為附件參考學(xué)習(xí)，為藥物臨床試驗機構(gòu)備案管理、藥物與醫(yī)療器械臨床試驗的運行管理提供參考。