《新型藥物制劑學(xué)》以藥物制劑為主線，根據(jù)給藥系統(tǒng)的常規(guī)分類方法，將全書分為兩大部分，共18章。其中，第一部分為基礎(chǔ)篇，主要內(nèi)容包括：第一章給藥系統(tǒng)；第二章藥物遞送屏障；第三章藥物制劑與劑型的設(shè)計(jì)及研究；第四章新型藥物制劑技術(shù)；第五章新型藥物載體。第二部分為各論篇，主要內(nèi)容包括：第六章口服液體給藥系統(tǒng)；第七章口服固體給藥

本書根據(jù)崗位職業(yè)素養(yǎng)需求，選擇典型工作任務(wù)，結(jié)合1＋X藥物制劑生產(chǎn)證書（初級(jí)）考核要求以及全國職業(yè)藥物制劑工比賽要求，按項(xiàng)目、任務(wù)對(duì)教材內(nèi)容進(jìn)行模塊化重構(gòu)，教材共設(shè)計(jì)六大模塊16個(gè)項(xiàng)目，涵蓋了制藥過程生產(chǎn)前檢查（人員凈化、文件管理）、生產(chǎn)過程（固體制劑制備、半固體制劑制備、液體制劑的制備、無菌制劑的制備）、生產(chǎn)后包裝。

本書前兩版被許多高校用作制藥工程、生物制藥、化學(xué)制藥等專業(yè)本科教材，受到了廣大高校師生的歡迎。第三版維持前兩版的寫作特色，以目前制藥工業(yè)生產(chǎn)實(shí)例和新技術(shù)為基礎(chǔ)，分別對(duì)生物技術(shù)制藥、化學(xué)制藥、現(xiàn)代中藥制藥等領(lǐng)域的研究內(nèi)容和方法進(jìn)行了詳細(xì)和全面的介紹，包括工藝原理、設(shè)計(jì)放大、“三廢”處理和綠色化學(xué)、技術(shù)參數(shù)要求等。新版根據(jù)

本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會(huì)發(fā)展，以及用人單位的需要，以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識(shí)、基本理論足夠、適用的前提下，重視現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、方法論

本書稿為教材，全書共分為六章，包括：基本操作和實(shí)驗(yàn)技術(shù)、化學(xué)合成藥物制備過程、植物藥物的提取、生物藥物的提取、綜合性實(shí)驗(yàn)以及設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)。作者力求在已有的多學(xué)科綜合的基礎(chǔ)上，緊扣制藥工程專業(yè)的工科教育屬性，著重提升學(xué)生的工程知識(shí)應(yīng)用能力，并強(qiáng)化其工程實(shí)踐能力培養(yǎng)。

本教材按照工作項(xiàng)目設(shè)計(jì)內(nèi)容，包括發(fā)酵工程制藥技術(shù)、基因工程制藥技術(shù)、細(xì)胞工程制藥技術(shù)、酶工程制藥技術(shù)、生物制品制備、生物制藥生產(chǎn)的下游技術(shù)、生化藥物制備七個(gè)項(xiàng)目，下設(shè)二十二個(gè)具體工作任務(wù)，將生物制藥的主要理論知識(shí)融通于源自企業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐的項(xiàng)目中，通過豐富的實(shí)踐操作載體，重新構(gòu)建知識(shí)樹，實(shí)現(xiàn)理論的活學(xué)活用。每個(gè)項(xiàng)目設(shè)置了“

《什么是藥品？》用通俗易懂的語言，向讀者揭示了藥品的起源、發(fā)展和未來走向。全書分為六個(gè)章節(jié)，介紹了藥物的發(fā)展史，藥物在人體內(nèi)的作用方式，解釋了治療性藥物的開發(fā)和測(cè)試過程，以及藥物行業(yè)的運(yùn)作方式。作者從專業(yè)角度評(píng)估了合法藥物和非法藥物，討論了某些藥物致癮的成因，審視了藥物相關(guān)法律改革的必要性。

本書為1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級(jí)證書（高級(jí)）配套教材，以藥物制劑生產(chǎn)過程各崗位所需要的知識(shí)和技能為依據(jù)，以生產(chǎn)流程為主線，主要介紹常見的固體制劑、半固體制劑、液體制劑、氣體制劑和無菌制劑的定義、特點(diǎn)、工藝流程、制備方法、生產(chǎn)設(shè)備操作與維護(hù)等內(nèi)容，并強(qiáng)調(diào)職業(yè)道德、安全生產(chǎn)、生產(chǎn)管理和遵守相關(guān)法律法規(guī)的重要性。同時(shí)，本

"本書根據(jù)1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級(jí)證書（高級(jí)）實(shí)操考核需掌握的知識(shí)和技能，以碳酸氫鈉片和氯化鈉注射液生產(chǎn)流程為主線，主要介紹制備工藝、崗位操作、質(zhì)量檢查等內(nèi)容，同時(shí)涵蓋文件管理、衛(wèi)生管理和物料與產(chǎn)品生產(chǎn)過程管理等生產(chǎn)管理通用知識(shí)。本書配套有一體化的數(shù)字資源，包括知識(shí)導(dǎo)圖、PPT、視頻、動(dòng)畫、知識(shí)拓展、實(shí)例分析和在

制藥工藝基礎(chǔ)是一門綜合性工程技術(shù)學(xué)科，涉及的知識(shí)面廣，內(nèi)容豐富、理論和實(shí)踐性強(qiáng)。教材分為11個(gè)章節(jié)，主要介紹制藥工藝學(xué)的研究內(nèi)容、化學(xué)制藥工藝學(xué)的研究內(nèi)容、制藥工藝路線的選擇和優(yōu)化、制藥工藝條件的研究、中試放大、典型化學(xué)藥物——布洛芬的生產(chǎn)工藝原理、藥物制劑工藝簡(jiǎn)介、片劑的生產(chǎn)工藝、空氣的潔凈與滅菌、中藥和天然藥物制藥