本書共11章，對藥物合成中常用的有機反應類型進行了詳細闡述，包括鹵化反應、烴化反應、�；�反應、縮合反應、重排反應、硝化反應和重氮化反應、氧化反應、還原反應、官能團保護、不對稱催化反應等，對現(xiàn)代藥物合成新技術(shù)也有詳細的描述。各章列舉大量藥物或藥物中間體合成實例及相關(guān)參考文獻，內(nèi)容緊密聯(lián)系藥物合成實際。

《制藥過程安全與環(huán)�！罚ǖ诙�版）與上一版同樣集專業(yè)知識和專家經(jīng)驗于一體，按照制藥過程的安全、職業(yè)衛(wèi)生與環(huán)境保護涉及的基本知識、法規(guī)要求和技術(shù)方法以及風險評價等四方面進行組織編寫。全書共十章，包括：緒論、藥物生產(chǎn)中的危險品和危險工藝、藥品生產(chǎn)過程的安全與防控技術(shù)、安全評價與安全生產(chǎn)管理、職業(yè)病危害與衛(wèi)生防護、制藥過程中“

《制藥工程專業(yè)導論》主要內(nèi)容包括：①藥品和藥學基礎(chǔ)知識；②化學制藥、中藥制藥、生物制藥與藥物制劑工藝過程；③醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈從藥物發(fā)現(xiàn)、藥物臨床前研究、藥物臨床研究，到制藥過程開發(fā)與設(shè)計、藥品生產(chǎn)、藥品流通，再到藥品應用和藥事管理等環(huán)節(jié)的主要任務(wù)、相關(guān)職業(yè)及其需要掌握的學科知識；④按“產(chǎn)業(yè)需要—培養(yǎng)目標—畢業(yè)要求—課程設(shè)置”

本書從核酸藥物發(fā)展史展開，對不同類型核酸藥物的結(jié)構(gòu)特征、應用場景及成藥瓶頸等進行詳細介紹，對核酸藥物遞送載體材料進行了系統(tǒng)論述，對不同器官、組織、細胞、亞細胞層次的靶向遞送研究實例進行了翔實論述，并重點介紹核酸藥物遞送前沿技術(shù)在核酸疫苗與細胞在體編輯領(lǐng)域的應用，展望了核酸藥物未來發(fā)展所面臨的機遇和挑戰(zhàn)。

《制劑工藝學》是一本內(nèi)容豐富、實用性強的教材。全書內(nèi)容涵蓋制劑工藝學的基本原理、制劑工藝設(shè)計、質(zhì)量控制以及新劑型的開發(fā)等多個方面，其中：第一章介紹制劑工藝學的基本概念、特點和重要性，使讀者對制劑工藝學有一個全面的認識；第二至第六章詳細闡述口服液體制劑、口服固體制劑、無菌制劑、半固體制劑、吸入制劑等多種劑型的制備工藝、生

生物藥物分析與檢驗（朱偉）（第三版）

本書是對中藥大品種痹祺膠囊進行系統(tǒng)二次開發(fā)研究的成果。首先，通過對痹祺膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產(chǎn)物的化學物質(zhì)組的系統(tǒng)辨識，明確了痹祺膠囊的化學物質(zhì)基礎(chǔ)及其傳遞規(guī)律；其次，通過建立類風濕性關(guān)節(jié)炎相關(guān)疾病模型和功能評價模型，結(jié)合蛋白質(zhì)組學與代謝組學技術(shù)，深入揭示了痹祺膠囊的多靶點作用機制；整合網(wǎng)絡(luò)藥理學預測、

《藥物研發(fā)與職業(yè)技能指導》以藥物研發(fā)為主線，以職業(yè)技能培養(yǎng)為目標，系統(tǒng)闡述了藥物的研發(fā)流程、創(chuàng)新藥物研發(fā)新技術(shù)、藥品注冊申報、藥品質(zhì)量監(jiān)督、藥品研發(fā)安全與環(huán)保等內(nèi)容；并結(jié)合具體案例，闡述原料藥合成（提�。┘熬�制、原料藥質(zhì)量研究、藥物制劑處方篩選、藥物制劑的質(zhì)量研究等內(nèi)容；同時，對藥學專業(yè)從業(yè)人員的專業(yè)知識和技能要求、道

實驗是高等學校化學相關(guān)專業(yè)最為基本的教學形式之一，在培養(yǎng)學生科學思維、科學方法、創(chuàng)新意識以及創(chuàng)新能力等方面，有著極其重要的作用。本書共整理、編寫了36個基礎(chǔ)有機化學實驗、25個藥物合成實驗，大部分的實驗相關(guān)內(nèi)容都經(jīng)過了教學實踐的檢驗，同時吸收了國內(nèi)外不同化學實驗課程書籍的優(yōu)點而編寫。本書適合高職類院�；瘜W、藥學等專業(yè)師

本教材是"全國高等醫(yī)藥院校藥學類研究生規(guī)劃教材"之一,系根據(jù)化學制藥工藝研究方法、不對稱合成等課程標準的基本要求和課程特點編寫而成,全書共分九章,涵蓋藥學及化學領(lǐng)域的前沿技術(shù)及新知識、新方法等內(nèi)容.本教材具有創(chuàng)新性、專業(yè)性、系統(tǒng)性、普適性等特點.