《藥理學(xué)（案例版，第3版）》在章節(jié)次序和內(nèi)容上與第2版相同，包括8篇50章。與第2版教材相比，第3版教材具有以下幾個特點：①為培養(yǎng)符合社會復(fù)合型、實踐型醫(yī)學(xué)和藥學(xué)等人才的需求，充分結(jié)合臨床，更新臨床標(biāo)準(zhǔn)案例。②與時俱進(jìn)，反映當(dāng)今新理論和新藥物。③刪繁就簡，圖文并茂，力求篇幅適中。④配套思維導(dǎo)圖版復(fù)習(xí)考試指南、數(shù)字化的教

《藥物應(yīng)用護(hù)理學(xué)習(xí)指導(dǎo)與能力訓(xùn)練》編寫中，我們創(chuàng)新與繼承相結(jié)合，本著基本理論與護(hù)士執(zhí)業(yè)資格證書考試和護(hù)理實際工作相結(jié)合、“必須、實用、夠用”的理念，堅持了基本理論、基本知識、基本技能的原則，內(nèi)容取舍上重點介紹了各項目中常用代表藥物的基本知識、主要不良反應(yīng)和應(yīng)用監(jiān)護(hù)，減少理論機(jī)制的闡述，探索根據(jù)用藥護(hù)理過程中給藥前掌握基

抗感染藥物已應(yīng)用于臨床70余年。隨著抗感染藥的不斷增多，各種耐藥病原微生物也不斷出現(xiàn)，感染病仍然是威脅健康的重要疾病，是臨床的重要課題。本書結(jié)合臨床藥理學(xué)、臨床微生物學(xué)和感染病學(xué)，重點敘述臨床常用抗感染藥物的特點及在臨床中的應(yīng)用。在第3版的基礎(chǔ)上進(jìn)行了較大幅度的更新，補(bǔ)充了細(xì)菌耐藥性的變遷與新耐藥機(jī)制、臨床抗菌藥的PK

本書的主要特色在于，教材編寫強(qiáng)調(diào)“三基”（基本理論、基本知識、基本技能），踐行“四合”（實踐經(jīng)驗與經(jīng)典技術(shù)相結(jié)合、技術(shù)創(chuàng)新與素質(zhì)培養(yǎng)相結(jié)合、實驗項目與科研工作相結(jié)合、實驗項目與中國藥典相結(jié)合），并與現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、執(zhí)業(yè)藥師考試、職業(yè)技能鑒定及質(zhì)檢崗位緊密相連。不僅是藥學(xué)專業(yè)、中藥資源與開發(fā)專業(yè)、制藥工程專業(yè)的必備教材

本叢書的編寫成員是由衛(wèi)生管理領(lǐng)域長江學(xué)者方鵬騫教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊。該團(tuán)隊成員長期從事于我國健康政策與管理的各領(lǐng)域研究，眾多成果為我國的衛(wèi)生事業(yè)改革提供了客觀依據(jù)和政策建議。

新冠疫情的陰影籠罩全球，疫苗競賽分秒必爭。20世紀(jì)中葉，脊髓灰質(zhì)炎、風(fēng)疹、狂犬病肆虐美國。本書以人胎細(xì)胞系WI-38的傳奇為線索，講述三位疫苗巨人海弗利克、科普羅夫斯基、普洛特金的研發(fā)故事。他們的發(fā)明與發(fā)現(xiàn)大大改變了細(xì)胞學(xué)、疫苗學(xué)的景象，為全世界數(shù)億人的生命健康提供了重要保障。書中展現(xiàn)的20世紀(jì)科研實景，交織著堅持、理

本書按照教指委頒布的《食品專業(yè)本科教學(xué)質(zhì)量國家標(biāo)準(zhǔn)》組織編寫。系統(tǒng)地介紹了食品毒理學(xué)研究任務(wù)、內(nèi)容和發(fā)展進(jìn)程；食品中外源性化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運和生物轉(zhuǎn)化的基本知識；外源性化學(xué)物可能的作用機(jī)制；影響這些毒效應(yīng)的機(jī)體因素和環(huán)境因素及化學(xué)物的聯(lián)合毒效應(yīng)；重點對食品中化學(xué)物的一般毒性、特殊毒性作用和評價方法進(jìn)行了介紹�？蔀槭�

編者以臨床醫(yī)師及時、準(zhǔn)確地選擇合理的治療方案，提高治療效果，盡量避免發(fā)生不良反應(yīng)為出發(fā)點，分12章系統(tǒng)介紹了神經(jīng)系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、心血管系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、泌尿系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌及代謝疾病、外科疾病、骨關(guān)節(jié)疾病、惡性腫瘤、婦科疾病、眼科疾病及皮膚疾病的注射藥物組方、用法、臨床療效、適應(yīng)證、作用機(jī)制、不良反應(yīng)及注

本書系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評價專家共識”的第二個分冊，內(nèi)容包括“參考物質(zhì)的制備及其量值的計量學(xué)溯源”、“體外診斷定量產(chǎn)品的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）評價”、“體外診斷定量產(chǎn)品的檢出限和定量限”和“體外診斷定量產(chǎn)品的線性范圍與臨床可報告區(qū)間”四部分；結(jié)合國內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻(xiàn)，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評價的相關(guān)理論與實

評估、準(zhǔn)入與調(diào)整：全球視角下的創(chuàng)新藥物HTA評價與醫(yī)保管理